Leberova nemoc
Materiální dědičnost znamená genetický jev řízený vnějším jaderným chromozomem. Například Leberova dědičná neuropatie, LHON, je hlavní dědičné onemocnění, které se podílí hlavně na vláknu zrakového žlutého pásu, což vede k dědičnému onemocnění matky, které je degenerativní. Pacienti s tímto onemocněním jsou většinou muži, věk nástupu může být od méně než 10 do 70 let, často však ve věku 20 ~ 30 let. Současně nebo na očích se onemocnění projevuje především jako akutní, popř. subakutní snížení vidění s centrálními poruchami vidění a těsným poškozením. V roce 1988 Wallace a kol. Bylo zjištěno, že LHON byl spojen s mutační DNA (mitochendriální DNA, MTDNA) a pacientova báze fosforylovaného komplexu I (NADH dehydrogenáza) ND4 podjednotky č. 11778 je nahrazena a, takže 340bitový vysoce konzervovaný arginin ND4 Subunion se stává histidinem, což má za následek LHON. Bylo nalezeno více než 40 mutací MTDNA asociovaných s LHON, kde ND4 G11778A, ND1 G3460A a ND6 T14484C jsou považovány za tři uznávaná primární mutační místa spojená s LHON. Vzhledem k tomu, že MTDNA je mateřskou genetikou, Leberova choroba způsobená mutacemi genu MTDNA se také řídí zákonem post-mateřského přenosu, tj. pacienti jsou příbuzní s matkou. Přímí sběrači nebyli pozorováni u potomků mužských pacientů. Nejedná se však o přítomnost pacientek a věk výskytu je nekonzistentní; i některé pacientky samy jsou normální, ale nemoc se může přenést na další generaci.
Funkce
1 Matka převede svou MTDNA na syna a dceru, ale pouze dcery mohou předat svou MTDNA další generaci;
2 lidské buňky Obvykle jsou tisíce kopií MTDNA, v buňkách koexistujících v mutantech a normálních MTDNA má MTDNA při replikaci a separaci buněk genetické vozy, které mohou u dětí způsobit tři genotypy: homozygotní mutant MTDNA Hybridní MTDNA, mutantní a normální MTDNA heterogenní, protože genetika MTDNA se neřídí Mendelovým zákonem, který je náhodně distribuován do dětských buněk; mitochondriální onemocnění má práh, pouze když abnormální mtna Otočení onemocnění, když je překročen práh. MTDNA intracelulární mutace přenašečky nedosáhla prahové hodnoty nebo do určité míry ovlivněného jádra, ale stále procházela přes mutant MTDNA. MTDNA u žen u pacientů byla také heterozygotní a dětem bylo odebráno více mutantní MTDNA a menší stav byl lehčí nebo žádná patogeneze.
Studie
Mitochondriální DNA je obecně pouze geneticky geneticky vytvářena matkou a je skvělým nástrojem pro zkoumání genetického nástroje matky. Studie zveřejněná vědci vysvětlila mechanismus mitochondriální DNA s touto funkcí.
Mitochondrie je místo, kde se ukládá a dodává buněčná energie. Výzkumný tým West Village, Cornell University of Cornell a výzkumný tým Tokyo University, Japonsko, v nové fázi Národní akademie věd, „Journal of the National Academy of Sciences“ uvedly, že mitochondriální DNA spermií je se brzy rozloží a způsobí mitochondriální DNA pouze prostřednictvím matky. Vědci se již dříve domnívali, že to může být tím, že spermie je mnohem menší než vajíčko, počet mitochondrií je také velmi omezený, což má za následek absolutní výhody zárodečné mitochondriální DNA od rodiče. Mitochondriální DNA spermie je citlivá na vliv napětí, aby se zabránilo zárodečné plazmě potomků bez vlivu neutrální genetiky, je mitochondriální DNA spermie zničena.
V této studii byli výzkumníci pozorováni po barvení sperminální mitochondriální DNA Qingxi. Spermie vstoupí do zralého stádia a tyto mitochondriální DNA mají pouze jednu pětinu původního počtu, zatímco téměř všechny po oplodnění. Vědci používají speciální zařízení k opětovnému pozorování jemných spermií a zjistili, že mitochondrie spermií jsou neporušené, zatímco DNA v mitochondriích je rozložena, aby se rozložila po 1 hodině po oplodnění.
Mateřská genetika je hlavní charakteristikou cytoplazmatické genetiky a nemůže představovat celý obsah cytoplazmy. S rozvojem a aplikací technologie molekulární biologie poskytuje lidem silné prostředky pro výzkum a pochopení cytoplazmatického genetického zákona a vědci vyzkoušeli nové zákony a nové jevy biologické cytoplazmatické DNA, genetiky a výkonnosti cytoplazmy. mateřská genetika, otcova genetická a rodičovská genetická forma značně obohatily a postupně zdokonalily obsah cytoplazmatického genetického výzkumu.
Život je více ovlivněn matrixem, protože některé genetické variace v mitochondriích ovlivní život potomků, zatímco mitochondriální genom patří k mateřské genetice.
Jiné genetické
Buněčná genetika je obecně charakterizována genetickými charakteristikami matrice. Od 80. let 20. století, s rozvojem technologie molekulární biologie DNA, je značení molekul DNA aplikováno na cytoplazmatické genetické studie a variace cytoplazmatických genetických látek jsou studovány z molekul DNA, takže lidé mají další pochopení cytoplazmatických genetických jevů. . Podle výzkumu je mitochondriální DNA obecně charakterizována člověkem, jinými savci, obojživelníky, rybami a vyššími rostlinami, včetně lidí, jiných savců, obojživelníků, ryb a vyšších rostlin. Bylo však také zjištěno, že myši, myši, měsíc, ječmen a žito, střední kostní mitochondriální DNA, jako je myší, ječmen a žito, severočínská barva atd. Studium rostlinných chloroplastů DNA zjistila, že v peřiňáku se většina rostlin projevuje jako mateřské genetické vlastnosti a 20 % těchto druhů má rodičovský fenomén a typické jsou rostliny jako cycosita, mrkev. Genetické vlastnosti. . Většina DNA těl většiny nahých rostlin se vyznačuje genetickými vlastnostmi rodiče ve srovnání s přikrývkovými rostlinami.